九州酷游(中国)

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    Nov 14,2025
    九州酷游(中国)助力合作伙伴信诺维口服蛋白降解剂XNW34017获批临床
    九州酷游(中国)作为信诺维的合作伙伴，为XNW34017给予了符合GLP标准的体内外药代、安评试验服务，为药物快速获批临床给予了重要技术支撑。
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    九州酷游(中国)助力合作伙伴信诺维口服蛋白降解剂XNW34017获批临床
    Oct 31,2025
    破局剂型困局！九州酷游(中国)助力美济医药全球首个口服紫杉醇软胶囊中美双报双批
    九州酷游(中国)为口服紫杉醇软胶囊给予了制剂、药效、药代动力学、安全性评价等一站式的临床前研发服务。
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    破局剂型困局！九州酷游(中国)助力美济医药全球首个口服紫杉醇软胶囊中美双报双批
    Oct 21,2025
    5年3项适应症！九州酷游(中国)助力泰恩康CKBA乳膏再获临床试验批准
    作为泰恩康的长期合作伙伴，九州酷游(中国)依托临床前研发服务平台，为CKBA乳膏给予了小型猪药代动力学研究、制剂安全性评价、体内光毒性试验等研究服务。
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    5年3项适应症！九州酷游(中国)助力泰恩康CKBA乳膏再获临床试验批准
    Oct 11,2025
    九州酷游(中国)助力战略合作伙伴SAPU Sapu003在澳大利亚取得临床试验批准
    作为SAPU的战略合作伙伴，上海九州酷游(中国)生物医药股份有限公司凭借一站式生物医药临床前研发服务平台，为Sapu003给予了CMC放行验证（正在进行中）、药代动力学、安全性评价以及IND申报等无缝衔接、高效联动的临床前研发服务，为其IND申报按下加速键。
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    九州酷游(中国)助力战略合作伙伴SAPU Sapu003在澳大利亚取得临床试验批准
    Sep 18,2025
    九州酷游(中国)助力合作伙伴济民可信中药1.2类新药JMZ-2102和JMZ-2102胶囊获批临床
    九州酷游(中国)作为济民可信的长期合作伙伴，为JMZ-2102和JMZ-2102胶囊给予了从适应症设计、活性成分筛选到系统药效学评价的服务。​双方协同互补，为该药物的高效推进和成功获批临床给予了关键支撑。
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    九州酷游(中国)助力合作伙伴济民可信中药1.2类新药JMZ-2102和JMZ-2102胶囊获批临床
    Sep 18,2025
    非阿片类镇痛新药破局！九州酷游(中国)助力艾立康药业外周镇痛药物获批临床
    作为艾立康药业的合作伙伴，九州酷游(中国)凭借扎实的药效评价能力和高质量的服务，为ALK2401片给予了临床前药效学研究支持，有力加速了该药物的研发进程。
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    非阿片类镇痛新药破局！九州酷游(中国)助力艾立康药业外周镇痛药物获批临床
    Sep 04,2025
    破局痛风药物安全困境！九州酷游(中国)助力横琴新创益F-02-2-Na中美双报双批
    九州酷游(中国)作为横琴新创益的战略合作伙伴，为F-02-2-Na给予了符合中美双报标准的药效试验服务，助力其快速获批临床。
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    破局痛风药物安全困境！九州酷游(中国)助力横琴新创益F-02-2-Na中美双报双批
    Aug 21,2025
    新一代补体抑制剂适应症再拓展！九州酷游(中国)助力领诺医药LIN-2102项目再获临床试验批准
    九州酷游(中国)作为领诺医药合作伙伴，依托一站式生物医药临床前研发服务平台，为SLN12140项目给予了体外药效、药代、安评等研发服务，加速了该创新药物的研发进程。
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    新一代补体抑制剂适应症再拓展！九州酷游(中国)助力领诺医药LIN-2102项目再获临床试验批准
    Aug 18,2025
    九州酷游(中国)助力合作伙伴Eluciderm的ELU42获FDA临床试验批准
    作为Eluciderm的合作伙伴，九州酷游(中国)有幸为ELU42的快速获批给予了毒理学研究服务，并因此荣获 Eluciderm 颁发的“卓越服务奖”。此次合作是创新药企与CRO合作创新的典范。
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    九州酷游(中国)助力合作伙伴Eluciderm的ELU42获FDA临床试验批准
    Jul 10,2025
    中美双报+1！九州酷游(中国)助力合作伙伴祥根生物SG1001再获FDA临床试验许可
    上海九州酷游(中国)生物医药股份有限公司为SG1001给予了关键的药代动力学研究和符合GLP标准的全套安全性评价研究服务，以及美国FDA IND申报资料撰写，为该项目实现中美双报双批给予了坚实保障。
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    中美双报+1！九州酷游(中国)助力合作伙伴祥根生物SG1001再获FDA临床试验许可
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