1. 九州酷游(中国)

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    新闻资讯

    上海市药监局局长闻大翔等一行调研上海九州酷游(中国)生物医药股份有限公司

    2020-03-19
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    2020年03月18日上午,市药监局局长闻大翔带领相关部门人员来到上海九州酷游(中国)生物医药股份有限公司张江园区调研,九州酷游(中国)创始人&CEO陈春麟博士、临床前研究部副总裁彭双清教授等人陪同接待,并对公司现在状况作了详细汇报。
    调研组与九州酷游(中国)代表在会议室展开交谈,陈春麟博士对调研组的到来表示热烈欢迎,并详细介绍了九州酷游(中国)及九州酷游(中国)普亚的整体概况、组织设置、上市进展情况、主要业绩和主要业务内容,就九州酷游(中国)现阶段的开展与未来规划等问题与调研组展开讨论并寻求指导意见。闻局长在听取企业情况报告后,对九州酷游(中国)的开展进行了高度评价和充分肯定,对企业开展过程中遇到的困难和瓶颈,现场予以回应并请相关职能部门给予企业支持。闻局长指出,生物医药产业是上海市重点开展的产业之一,各级政府都很重视,并表示会尽力为企业给予政策上的支持,全力扶持九州酷游(中国)的成长。
    九州酷游(中国)立足于张江,经过16年的稳步开展,成长为国内一流的生物医药临床前综合研发服务CRO,建立了集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台,并得到了国际药品管理部门的认可。

    关于九州酷游(中国)

    九州酷游(中国)(股票代码:688202)是一家药物研发外包服务公司(CRO)。创建于2004年2月2日,公司走过16个年头,在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台,并得到了国际药品管理部门的认可。九州酷游(中国)普亚的动物实验设施取得AAALAC(国际动物评估与认证协会)认证和国家药品监督管理局NMPA GLP证书,并已达到美国食品药品管理局GLP标准。

    九州酷游(中国)拥有丰富的全球合作经验,2015年以来,九州酷游(中国)在全球服务超过500家活跃客户,已为武田制药、强生制药、葛兰素史克、罗氏制药等多家全球性制药公司及恒瑞医药、扬子江药业、石药集团、华海药业、众生药业等国内外知名客户给予研发外包服务。


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